汕尾7岁女孩何幸凝。2007年在她6个月大时，因一次意外发现吞咽困难，抢救后医院检查出患先天性食道贲门狭窄，8个月大来广州中山一院做三次扩张手术，但均失败，费用4万多，专家建议等她大些进行开刀手术。之后她只能靠流质食物维持生命。2013年1月21日在中山一院进行食道下段贲门纵行肌分离术，手术后出现肠漏。23日再手术还是肠漏，29日为保住性命进行食道切断手术并入PICU救治15天，在腹部留导管用于注射流质食物到胃维持生命，住院和手术历时90天花费16余万。2013年11月28日在中山一院进行放置食道支架手术，手术成功，花费3万多。2014年2月19日在中山一院住院，准备进行食道支架取出手术、和食道造瘘口封口手术，预算5-6万，医生说成功率90%。期间在2010年7月份，她两岁弟弟何松臻因先天性心脏病在广州军区总医院进行手术，花费8万多。
幸凝非常漂亮乖巧懂事，虽然从来没有去幼儿园上过学，却经常带一书包的笔、练习册、图画本，有空就写字算数画画，非常渴望上学。今年回家乡过春节，一年没有食物入口的幸凝，主动负责喂弟弟吃饭。看着弟弟吃得津津有味自己其实很难受，幸凝只是对妈妈说“妈，我好想吃，等我好了再买给我吃！”妈妈一直无法工作，日夜都要注射流质食物和水到幸凝胃内，（我们2秒喝完的一杯水，而幸凝必须要用8-10分钟慢慢注射，流质食物就更长时间），还要保持脖子食道瘘口和腹部导管的清洁，避免感染。爸爸以前是渔民，现在广州四处打散工以勉强维持日常生活。他们家前后治疗费用已经高达30多万，负债累累的一家已经无法继续支付幸凝这次的手术费用，但7年的努力已经成功在望，愿社会有心人士帮助使得女孩脱离病魔的摧残。
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发表于 2014-3-5 10:43:14
