文化公益 发表于 2014-3-5 10:43:14

盼点点爱心实现幸凝7年正常饮食梦想

      汕尾7岁女孩何幸凝。2007年在她6个月大时,因一次意外发现吞咽困难,抢救后医院检查出患先天性食道贲门狭窄,8个月大来广州中山一院做三次扩张手术,但均失败,费用4万多,专家建议等她大些进行开刀手术。之后她只能靠流质食物维持生命。2013年1月21日在中山一院进行食道下段贲门纵行肌分离术,手术后出现肠漏。23日再手术还是肠漏,29日为保住性命进行食道切断手术并入PICU救治15天,在腹部留导管用于注射流质食物到胃维持生命,住院和手术历时90天花费16余万。2013年11月28日在中山一院进行放置食道支架手术,手术成功,花费3万多。2014年2月19日在中山一院住院,准备进行食道支架取出手术、和食道造瘘口封口手术,预算5-6万,医生说成功率90%。期间在2010年7月份,她两岁弟弟何松臻因先天性心脏病在广州军区总医院进行手术,花费8万多。
   幸凝非常漂亮乖巧懂事,虽然从来没有去幼儿园上过学,却经常带一书包的笔、练习册、图画本,有空就写字算数画画,非常渴望上学。今年回家乡过春节,一年没有食物入口的幸凝,主动负责喂弟弟吃饭。看着弟弟吃得津津有味自己其实很难受,幸凝只是对妈妈说“妈,我好想吃,等我好了再买给我吃!”妈妈一直无法工作,日夜都要注射流质食物和水到幸凝胃内,(我们2秒喝完的一杯水,而幸凝必须要用8-10分钟慢慢注射,流质食物就更长时间),还要保持脖子食道瘘口和腹部导管的清洁,避免感染。爸爸以前是渔民,现在广州四处打散工以勉强维持日常生活。他们家前后治疗费用已经高达30多万,负债累累的一家已经无法继续支付幸凝这次的手术费用,但7年的努力已经成功在望,愿社会有心人士帮助使得女孩脱离病魔的摧残。
照片资料:





诊断报告:



证件和贫困证明:


求助信:



本网相关链接:“我想上学”,汕尾有一位患有先天性食道贲门狭窄孩子的渴望http://www.swsm.net/forum.php?mod=viewthread&tid=301787&fromuid=40568

来源:儿童希望救助基金会

懂硪ノ再愛开学 发表于 2014-3-5 15:00:44

{:4_102:}

感恩汕尾 发表于 2014-3-5 16:42:05

他父母的银行账号是多少 我想表示一点心意!

我们的天空 发表于 2014-3-5 16:42:33

可怜的孩子,大家互相帮忙吧。

进教之佑 发表于 2014-3-5 16:43:16

传递正能量从你我做起,大家少抽包烟积点钱帮忙孩子吧。怪可怜的。

凍檸茶 发表于 2014-3-6 09:18:30

怎么没有附上账号?

yongkinghe 发表于 2014-3-6 20:02:22

何水墘 中国银行6217907000001330826   联系电话15089515348
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